1. Signaling Pathways
  2. Protein Tyrosine Kinase/RTK
  3. Ephrin Receptor
  4. Ephrin Receptor激动剂

Ephrin Receptor激动剂

Ephrin Receptor激动剂 (6):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-P11015
    (123B9)2-Motif Agonist
    (123B9)2-Motif 是一种选择性的 EphA2 受体激动剂 (Kd=4.9 μM),不与 EphA4 结合。(123B9)2-Motif 通过诱导 EphA2 受体磷酸化和寡聚化发挥作用,从而促进受体激活和内化。(123B9)2-Motif 主要用于过表达 EphA2 的癌症 (如乳腺癌) 的靶向药物递送研究,以减少循环肿瘤细胞并抑制转移。
  • HY-P0177
    123C4 Agonist 99.71%
    123C4 是一种有效、选择性的,竞争性受体酪氨酸激酶 EPHA4 激动剂,Ki 值为 0.65 μM.
  • HY-147637
    EphA2 agonist 1 Agonist 99.32%
    EphA2 agonist 1 (Compound 7bg) 是一种有效的 EphA2 receptor 激动剂。EphA2 agonist 1 对 EphA2 过表达的胶质瘤细胞具有很强的活性和选择性,并能刺激EphA2磷酸化。
  • HY-P10579
    123B9 Agonist 99.67%
    123B9 是一种肿瘤归巢剂,是一种强效且选择性的 EphA2 激动剂,Kd 值为 4.0 μM。123B9 选择性靶向 EphA2 酪氨酸激酶受体配体结合域。123B9 不会明显抑制最密切相关的 EphA3EphA4 受体的配体结合域。
  • HY-146141
    EphA2 agonist 2 Agonist
    EphA2 agonist 2 (Lead compound) 是一种选择性的 EphA2 激动剂,具有抗肿瘤活性。EphA2 agonist 2 能透过血脑屏障
  • HY-P11018
    (123B9)2-L2-PTX Agonist
    (123B9)2-L2-PTX 是一种 EphA2 激动剂肽-药物偶联物 (PDC)。(123B9)2-L2-PTX 由二聚体 123B9 (HY-P10579) 和 Paclitaxel (HY-B0015) 组成。(123B9)2-L2-PTX 可显著减少循环肿瘤细胞,并抑制乳腺癌转移小鼠模型中的肺部肿瘤转移。(123B9)2-L2-PTX 可用于癌症研究,例如黑色素瘤、卵巢癌和乳腺癌。